潘道苇,向红霞,陈舒雅,付慧晓,宛蕾
PAN Daowei,XIANG Hongxia,CHENG Shuya,FU Huixiao,WAN Lei

• 1:贵州医科大学基础医学院药理学教研室
• 2:贵阳市第一人民医院

摘要(Abstract)：

目的考察超高效液相色谱法检测舒肝宁配伍含量的稳定性。方法将舒肝宁注射液按最大剂量、最小剂量与4种(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)溶媒配伍,考察配伍药液于室温下放置0、3、6、9 h,采用超高液相色谱法测定有效成分栀子苷和黄芩苷的含量变化。结果超高效液相色谱法检测舒肝宁中主要成分栀子苷和黄芩苷含量在4种不同溶媒配置后的9 h内下降不超过10%。结论舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液于室温放置9 h内的主要成分栀子苷和黄芩苷配伍比较稳定。
Objective To determine the compatible stability of Shuganning injection by ultra performance liquid chromatography( UPLC). Methods Max and mini doses of Shuganning injection and 0. 9% sodium chloride injection,5% glucose injection,10% glucose injection,and glucose sodium chloride injection were respectively used to determine the changes of different compatibility of liquid shuganning placed in room temperature for 0,3,6,and 9 h. Results UPLC detection showed the main active components( jasminoside and baicalin) of Shuganning injection with maxi and mini doses in four different solvents( 0. 9% sodium chloride injection,5% glucose injection,10% glucose injection,glucose sodium chloride injection),and the decrease of the contents of the main components within 0,3,6,and 9 h was not more than 10%. Conclusion The compatibility of the main active components( jasminoside and baicalin) in shuganning injection with 4 kinds of solvents was stable in 9 h room temperature.

关键词(KeyWords)： 色谱法,高压液相;舒肝宁注射液;溶媒;配伍;稳定性;超高效液相色谱法
chromatography,high pressure liquid;Shuganning injection;infusion;compatibility;stability;ultra performance liquid chromatography(UPLC)

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 贵州省科技计划项目[黔科合J基础(2019)1006]

作者(Author): 潘道苇,向红霞,陈舒雅,付慧晓,宛蕾
PAN Daowei,XIANG Hongxia,CHENG Shuya,FU Huixiao,WAN Lei

DOI: 10.19367/j.cnki.2096-8388.2021.01.005

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