纤维蛋白原Bβ链-1689、HinfⅠ基因多态性位点单倍体型与胃癌的关联性分析
严芝强,成兴真,王杨,聂微,杨芳
摘要(Abstract)：
目的 探讨纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg) Bβ链-1689T/G及HinfⅠA/C基因多态性与胃癌的相关性。方法 收集经病理确诊的胃癌患者151例为胃癌组,与胃癌组年龄、性别匹配的健康体检者151例为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Fg Bβ链-1689以及HinfⅠ位点基因型,采用相对危险变化值比(OR)及95%CI分析Fg Bβ链多态性位点与胃癌患病风险的相关性。结果 胃癌组Fg Bβ链-1689 T/G位点TT、TG、GG基因型分布及T/G等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0. 05),Fg Bβ链-Hinf IA/C位点AA、AC、CC基因型分布及A/C等位基因频率与对照组比较差异具有统计学意义(P <0. 05);纤Fg Bβ链-1689T/G、Hinf IA/C位点的三种基因型分布和等位基因频率与胃癌的临床分期、转移比较无统计学意义(P> 0. 05); Fg Bβ链-1689T/G、Hinf IA/C位点间形成的T*A单倍体型在胃癌组的频率高于对照组(P <0. 05),T*C单倍体型的频率胃癌组低于对照组(P <0. 05); Fg Bβ链-Hinf IA/C位点AC基因型与胃癌的相对危险度分析,其比值比(OR)及95%置信区间(CI)分别为1. 888,1. 105～3. 224。结论 Fg Bβ链HinfⅠA/C的AC基因型可能增加胃癌的发病风险,C等位基因可能是胃癌发病的致病基因; T*A单倍体型可能增加胃癌的发病风险,T*C单倍体型可能降低胃癌的发病风险。
关键词(KeyWords)：
胃肿癌;纤维蛋白原;基因;多态性;限制性片段长度
基金项目(Foundation):
作者(Author):
严芝强,成兴真,王杨,聂微,杨芳
参考文献(References)：
文章评论(Comment)：
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