贵州医科大学学报

2014, v.39;No.171(06) 945-946

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马凡综合征1例

于琦;庄梅;

摘要(Abstract):

<正>马凡综合征(marfan’s syndrome,MFs)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,常因误诊而延误病情。MFs病情凶险,患者常因夹层动脉瘤破裂、心包填塞或心力衰竭而死亡。近期诊断1例有家族史的MFs病例,现报道如下。1临床资料女性患者,29岁。因视物模糊10年余,劳力性胸闷2年余,于2013年6月就诊。患者10年前无明显诱因发现视物模糊,呈进行性加重,无头晕、

关键词(KeyWords): 马凡综合征;遗传;基因,显性家系调查

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作者(Author): 于琦;庄梅;

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