贵州医科大学学报

2017, (10) 1-5

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Z-VRPR-FMK对Burkitt淋巴瘤细胞内MALT1和A20蛋白表达的影响

王佳蕊,冯江龙,杨文秀

摘要(Abstract):

目的:用聚丙烯酸甲酯/离子霉素(PMA/IONO)和MALT1抑制剂Z-VRPR-FMK刺激Burkitt淋巴瘤细胞,检测细胞内MALT1和A20蛋白的表达。方法:采用200μg/L+1μmol/L的PMA/IONO和不同浓度(25、50和75μmol/L)的Z-VRPR-FMK、在不同的作用时间(0.25、0.5和2h)下刺激培养的Burkitt淋巴瘤细胞Raji,根据各组细胞中A20蛋白的表达情况确定抑制剂Z-VRPR-FMK的最佳作用浓度及时间;将培养的Raji细胞分为设对照组、激动剂PMA/IONO处理组和抑制剂Z-VRPR-FMK处理组;对照组不加入Z-VRPR-FMK和PMA/IONO处理,抑制剂Z-VRPR-FMK处理组和激动剂PMA/IONO处理组分别根据筛选的Z-VRPR-FMK最佳作用浓度和时间进行刺激培养,采用Western bloting法各组检测各组细胞中MALT1和A20蛋白的表达。结果:最适的Z-VRPR-FMK作用浓度为75μmol/L、作用时间为0.5h;与对照组相比,激动剂PMA/IONO处理组与抑制剂Z-VRPR-FMK处理组MALT1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),但两组的A20蛋白表达均明显升高(P<0.01)。结论:抑制剂Z-VRPR-FMK能促进培养的Raji细胞内A20蛋白表达上调。

关键词(KeyWords): 淋巴瘤;细胞蛋白;MALT1;Z-VRPR-FMK

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金(81160299)

作者(Author): 王佳蕊,冯江龙,杨文秀

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